病例分享：罕见双眼孤立特质脉络膜黑色素细胞增多

边缘化适度脉络膜叶绿体快速增长（isolated choroidal melanocytosis）原先是由 Augsburger 等提出异议，病征多表现为单白点脉络膜叶绿体色素沉着炎症。昨日，美国阿拉巴马大学诊所的 Lauren 等倾听了一同上罕见的双目边缘化适度脉络膜叶绿体快速增长炎症，相关媒体报道于 2016 年刊登在 Retinal Cases & Brief Reports 周报。

病征女适度，24 岁，非裔墨西哥人，无主诉症状，既往无白点球疾病史。诊疗核对断定双目后极部色素沉着。双目视力 20/30，白点压较长时间。无白癜风和全身恶适度，白点前节较长时间，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不选择为 Waardenburg 遗传性。

左臂 8 点钟左边可见一处羽毛状边缘的头色素沉着炎症，脸部 3 点钟朝向也可见一直径较极少的头色素沉着炎症（平面图 1）。---- OCT 断定双目明显的脉络膜略为，脑干层无明显间歇性（平面图 2）。

平面图 1 为----照相：脸部 3 点钟（左平面图）和左臂 8 点钟（右平面图）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫适度色素沉着炎症

平面图 2 为---- OCT 平面图像：双目脉络膜略为，脑干层较长时间

脉络膜叶绿体快速增长炎症需选择的辨别诊断之外：白点球头变病或白点白点部头变病，弥漫适度脉络膜头色素瘤，双目弥漫适度葡萄膜叶绿体增生以及本文提到的边缘化适度脉络膜叶绿体快速增长。

由于病征多无主诉症状，仅通过诊疗核对断定间歇性，目前文献媒体报道的单白点边缘化适度脉络膜叶绿体快速增长病同上较极少，双目炎症仅有 4 同上，举同上为拉丁美洲人，举同上为黄种人，之外为 43～60 岁。本文媒体报道的病征为最年轻的非裔病征。未来还需要更多的临床研究和民间组织解剖学研究大幅度了解该病的发生持续发展，以及到底会增加葡萄膜头色素瘤的不确定性。

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编者： 杨洁